Friday, September 30, 2016

Rodinal - oldest commercial developer , rodenal






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Rodinal è il nome del marchio di Agfa per la loro formula sviluppatore pellicola concentrata, brevettato dal Dr. Momme Andresen nel 1891.пїЅ È la più antica formula sviluppatore continuamente prodotta nel mondo. Entro venti anni della sua invenzione Rodinal è stato così ampiamente utilizzato sia per il cinema e la carta che meritato la propria quotazione in Bernard Jones 'Encyclopedia of Photography, andпїЅ per un tempo è diventato un termine generico per qualsiasi formula che ha usato p-aminophenol. пїЅ Rodinal ha una reputazione molto meritato per la brillantezza, gradazione, e la nitidezza. Un certo numero di formule "Rodinal" sono stati pubblicati sul years. пїЅ Agfa'sпїЅ è sempre stato di proprietà, ma è così a buon mercato e affidabile che i fotografi hanno raramente misto "Rodinal" se stessi (anche se Formulary dei fotografi ora vende una versione).пїЅ Essential ingredienti sono in via di sviluppo cloridrato agente paraminophenol, il metabisolfito di potassio conservanti, e il alakali (o accelleratore) sodio hydroxide. пїЅ la formula usuale è 3 parti metabisolfito di potassio a 1 parte paraminophenol, sciolto in 10 parti di acqua distillata calda, a cui si aggiunge, goccia a goccia, solo abbastanza di una soluzione satura di idrossido di sodio per eliminare il precipitato che forms. пїЅ [Si prega di consultare le precauzioni di sicurezza camera oscura in miscelazione sviluppatori. e gestire idrossido di sodio (soda caustica) con grande cura] пїЅ diluizioni per questa versione sono nell'intervallo 1:. 20-25.пїЅ volta diluita con acqua, Rodinal non tiene. Paraminophenol è un agente di sviluppo con proprietà uniche: пїЅ produce poca nebbia e nessuna macchia anche ad alte temperature, è relativamente veloce-lavoro, è meno dipendente dalla temperatura di altri agenti, possono essere mescolati e memorizzato in concentrazioni molto elevate, e conserva sviluppo potenziale, anche ad altissima dilutions. пїЅ il conservante metabisolfito di potassio è ad una concentrazione abbastanza basso che non ha alcuna azione solvente su pellicola grain. пїЅ in alte concentrazioni, solfito di sodio (il conservante più utilizzato nelle formule fotografiche) si dice che mangiare letteralmente via i bordi taglienti di grani d'argento in via di sviluppo emulsion. пїЅ è quindi disponibile l'argento sciolto per essere placcato di nuovo sul grani d'argento sviluppati in un processo noto come development. пїЅ sviluppo fisico fisico tende a sfumare i bordi taglienti di grani d'argento nell'emulsione , riducendo percepito sharpness. пїЅ Rodinal evita questo inconveniente. Rodinal non è un developer. пїЅ "a grana fine" Quando le telecamere in miniatura prima apparizione, Rodinal cadde in disgrazia perché i primi 35mm film erano molto a grana grossa, e sembrava quando sviluppato in Rodinal. пїЅ Ma Rodinal riacquistato la sua popolarità come il struttura della grana in emulsioni moderne è diventato più sottile e più consistent. пїЅ la saggezza popolare vuole che, con Rodinal, qualunque sia la struttura del grano è insita in emulsione di un film viene trattenuto nella negativi negative. пїЅ Rodinal sviluppati a volte può sembrare più "granulosa" che negativi sviluppata nelle cosiddette formule grana fine, ma hanno anche una maggiore nitidezza percepita. Patrick Gainer mi ha scritto per esprimere alcuni dubbi circa il ruolo di solfito come solvente in developers. пїЅ Prima di tutto, egli afferma che Rodinal contiene sulfite. пїЅ "Rodinal ha idrossido di potassio, che si combina con il potassio bisolfito di potassio per formare di Sulfite. пїЅ Steve Anchell 'Rodinal-tipo Developer' inizia con 300 grammi di potassio Metabisolfito e finiranno con circa 340 grammi di potassio solfito per litro di soluzione madre (se si utilizza idrossido di potassio). Che ti dà circa 14 grammi di potassio solfito in un litro di 25: 1 soluzione di lavoro, che fornisce circa il maggior numero di ioni solfito come 10 grammi di solfito di sodio. Questo non è abbastanza per essere sospettato di mangiare fuori bordi dei grani, che non credo solfito fa molto di comunque, ma è probabilmente abbastanza per rallentare il grano si diffonde attraverso lo sviluppo contagioso ". E continua: пїЅ "Sto facendo alcuni esperimenti con D-76 per cercare di separare i fatti dalla fiction. пїЅ ho variato la concentrazione solfito, mantenendo tutto il resto lo stesso, e ho conservato la costante solfito mentre cambia la diluizione del rest. пїЅ I risultati sono interessanti. Non c'è alcuna differenza nella granulosità in 30 ingrandimenti di potenza tra 25 e 100 g / litro di sodio sulfite. пїЅ Go figure. пїЅ so che lo sviluppo infettiva è molto importante per elaborare fotografia della linea art. пїЅ Si richiede minima solfito, che è il motivo tutti gli sviluppatori sono tenuti in due parts. пїЅ credo che Rodinal ha alcune delle caratteristiche di uno sviluppatore processo e che il suo grano non è necessariamente la 'piena, grano unetched' che è spesso dichiarata, ma il risultato della crescita del grano attraverso questo development. пїЅ infettiva In un certo senso, tutto lo sviluppo è contagiosa. Si inizia con un'immagine latente invisibile solo una molecola o due in un cristallo e diffonde al resto del cristallo. Solfito inibisce la crescita. Sembra che ascorbati anche farlo ". Un sacco di fotografi aggiungere solfito di Rodinal per ridurre il grano - una pratica ho sempre pensato sconfitto lo scopo di utilizzare Rodinal per iniziare with. пїЅ Patrick Gainer scrive: пїЅ "Si scopre che l'ascorbato 4 g / l di sodio fa un sacco di buona aggiunta a 1:50 Rodinal. пїЅ molto meglio di 100 g / l di solfito "пїЅ Coloro che sono alla ricerca di una versione a grana fine di Rodinal dovrebbe dare a questo un try. пїЅ (si prega di notare:. пїЅ si dovrebbe aggiungere sodio ascorbato, non acido ascorbico, perché l'acido ascorbico riduce drasticamente l'alcalinità dell'acido ascorbico Rodinal solution. пїЅ viene facilmente convertito in ascorbato di sodio mediante aggiunta ofпїЅ bicarbonato di sodio (nel rapporto del peso molecolare dell'acido sul bicarbinate, che è 176/84 - circa 2 parti di acido a 1 parte di bicarbonato) o idrossido di sodio (nel rapporto del peso molecolare dell'acido all'idrossido, che è 176/40, o parti di acido 4 a 1,1 parti di idrossido di sodio). пїЅ Se si utilizza il bicarbonato di sodio, пїЅ inserirlo al acido ascorbico in un po 'd'acqua e lasciare che i subsideпїЅ fizzing prima di aggiungerlo alla soluzione di lavoro.) Poiché Rodinal funziona ad alte diluizioni, può avere un pronunciato compensazione effect. пїЅ compensazione si verifica quando il bromuro viene rilasciato in aree di esposizione prolungata, dove lo sviluppo è rapido e continuous. пїЅ Bromuro rallenta lo sviluppo dei valori elevati (zona VII e sopra) , impedendo loro di diventare troppo denso per print. пїЅ alte diluizioni anche aumentare gli effetti di adiacenza, che si producono quando le aree ad alta densità adiacenti aree a bassa density. пїЅ sviluppatore non utilizzato da aree a bassa densità si diffonde verso il bordo di aree ad alta densità e aumenti densità ancora di più, mentre il bromuro rilasciato da intenso sviluppo nelle zone ad alta densità difuses più e aiuta a prevenire lo sviluppo sul bordo della bassa densità effetti areas. пїЅ adiacenza notevolmente migliorare la nitidezza percepita. Bob Schwalberg, che una volta ha scritto per Popular Photography. sosteneva che troppa agitazione avrebbe interferito con gli effetti di adiacenza, e consigliato non più di dieci secondi per ogni minuto di agitazione con Rodinal. пїЅ Questa è stata la mia pratica per years. пїЅ Tuttavia, il dottor Richard Henry, nei controlli in Fotografia in bianco e nero . afferma che i suoi test mostrano effetti di adiacenza sono causati dalla "diffusione laterale nello strato di emulsione" e non dipendono da agitation. пїЅ In ogni caso, gli effetti di adiacenza di Rodinal sono ben documentate e contribuiscono alla sua reputazione per la nitidezza. In genere l'effetto di compensazione è visto a diluizioni da 1:50 a 1: 100, e può essere regolato per adattarsi a qualsiasi contrasto range. пїЅ ho nemmeno sentito parlare di diluizioni alte come 1: 200 per certo applications. пїЅ Agfa consiglia di utilizzare almeno 10 millilitri di concentrato per rotolo di pellicola, non importa quale sia la diluizione si use. пїЅ la mia pratica è sempre stata quella di utilizzare 5 millilitri a 500 millilitri di acqua per la diluizione 1: 100, il che potrebbe spiegare i tempi di sviluppo lunghi con alcuni film, ma funziona solo diluizioni fine. пїЅ elevate possono causare la perdita di velocità, in modo da essere pronti a votare il suo film a circa metà della sua speed. пїЅ normale, ma la perdita di velocità è più che compensato dalla nitidezza superiore e gradazione Rodinal produce la maggior parte dei film contemporanei . пїЅ Patrick Gainer Rodinal / Acido ascorbico Formula Patrick Gainer mi ha mandato una formula Rodinal che utilizza la vitamina C al posto di metabisulfite. пїЅ non l'ho ancora provato, ma ho pensato di condividerlo con il mondo e vedere che cosa happens. пїЅ Lui lo chiama PCK. пїЅ "Si aggiunge 10 grammi p-aminophenol. HCl, 20 grammi di acido ascorbico, 30 grammi di sodio solfito, e 10 grammi Red Devil liscivia un litro di acqua. Non appena si mescola al solfito, si vedrà lo stesso tipo di precipitato che si vede quando la miscelazione Formulario Rodinal. Basta gettare i 10 grammi di idrossido senza preoccuparsi di salvare alcuni cristalli. Non ho ancora completamente testato, ma diluito 1 + 9 e sembra che HP5 + per 8 minuti a 70 gradi sarà di circa normale e il grano sarà fine. пїЅ Non so se durerà come lungo in magazzino come fa Rodinal. Vedremo."




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DESCRIZIONE DI DROGA ZIAC & reg; (Bisoprololo fumarato e idroclorotiazide) è indicato per il trattamento dell'ipertensione. Esso combina due farmaci antipertensivi in ​​un dosaggio una volta al giorno: un Betar sintetico selettivo (cardioselettivo) bloccanti agente (bisoprololo fumarato) e un diuretico benzotiadiazina (idroclorotiazide). Bisoprolol fumarate è chimicamente definito (& plusmn;) - l - [4 - [[2- (l - methylethoxy) etossi] metil] fenossi] -3 - [(l-metiletil) amino] -2-propanolo (E) - 2-butenedioate (2: 1) (sale). Possiede un atomo di carbonio asimmetrico nella sua struttura e viene fornito come miscela racemica. La S (-) enantiomero è responsabile della maggior parte dell'attività di beta-bloccanti. La sua formula empirica è (C 18 H 31 NO 4) 2 & bull; C 4 H 4 O 4 e ha un peso molecolare di 766,97. La sua formula di struttura è: fumarato bisoprololo è una polvere cristallina bianca, approssimativamente uguale idrofilo e lipofilo e facilmente solubile in acqua, metanolo, etanolo e cloroformio. Idroclorotiazide (HCTZ) è 6-cloro-3,4-diidro-2 H - l, 2,4-benzotiadiazina-7-solfonammide 1,1-diossido. Si tratta di un bianco, o quasi bianco, polvere cristallina praticamente inodore. È leggermente solubile in acqua, scarsamente solubile in soluzione di idrossido di sodio diluito, solubile in n-butilammina e dimetilformammide, scarsamente solubile in metanolo, ed insolubile in etere, cloroformio, e acidi minerali diluiti. La sua formula empirica è C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 ed ha un peso molecolare di 297,73. La sua formula di struttura è: Ogni ZIAC & reg; -2.5 mg / 6,25 mg compresse per somministrazione orale contiene: fumarato Bisoprolol. 2,5 mg idroclorotiazide. 6.25 mg Ogni ZIAC & reg; -5 mg / 6,25 mg compresse per somministrazione orale contiene: fumarato Bisoprolol. 5 mg idroclorotiazide. 6.25 mg Ogni ZIAC & reg; -10 mg / 6,25 mg compresse per somministrazione orale contiene: fumarato Bisoprolol. 10 mg di idroclorotiazide. 6.25 mg Ingredienti inattivi includono amido di mais, fosfato di calcio bibasico, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, e biossido di titanio. Il / 6,25 mg compresse 10 mg contiene anche colloidale biossido di silicio. Il / 6,25 mg compresse da 5 mg contiene anche colloidale biossido di silicio, e rosso e giallo ossido di ferro. Il / 6,25 mg compresse da 2,5 mg contiene anche Crospovidone, pregelatinizzato amido, e giallo ossido di ferro. Quali sono i possibili effetti collaterali di idroclorotiazide e bisoprololo (Ziac)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore agli occhi, problemi di visione; gonfiore, aumento di peso rapida, sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; veloce, lento, o irregolare battito cardiaco; ecchimosi o sanguinamento; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvvisa grave. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di bisoprololo e idroclorotiazide (Ziac)? Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista se siete allergici al bisoprololo o idroclorotiazide; o ad altri beta-bloccanti (per esempio metoprololo, atenololo); o ad altri diuretici tiazidici (ad esempio clorotiazide); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco non deve essere usato se si dispone di condizioni mediche. Prima di usare questo medicinale, consultare il medico o il farmacista se si dispone di: alcuni tipi di problemi del ritmo cardiaco (ad esempio bradicardia sinusale, secondo o terzo grado blocco atrioventricolare), alcune malattie cardiache gravi (shock cardiogeno, grave insufficienza cardiaca), incapacità di urinare. Ultima rivista RxList: 2011/08/16 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




Theophen , theophen






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Theophen Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?




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Thyro-Tab (0,5 mg) (Canada) Questa pagina contiene informazioni su tiro-Tab (0,5 mg) per uso veterinario. Le informazioni fornite in genere include quanto segue: Thyro-Tab (0,5 mg) Indicazioni Avvertenze e precauzioni per Thyro-Tab (0,5 mg) Direzione e il dosaggio di informazioni per Thyro-Tab (0,5 mg) Thyro-Tab (0,5 mg) Questo trattamento si applica alle seguenti specie: Cani (compresse levotiroxina sodica) DIN 02231021 (0,1 mg), 02.231.022 (0,2 mg), 02.231.023 (0,3 mg), 02.231.024 (0,4 mg), 02.231.025 (0,5 mg), 02.231.026 (0,6 mg), 02.231.027 (0,7 mg), 02.231.028 (0,8 mg) Solo veterinari Descrizione Ogni compressa contiene cristallino sintetico levotiroxina sodica USP. La formula strutturale per levotiroxina sodica è: Indicazione: Per l'uso in cani per la correzione di condizioni associate a basso ormone tiroideo circolante (ipotiroidismo). circolanti L-tiroxina (T-4) basse concentrazioni sieriche, insieme con segni clinici, sono indicativi di ipotiroidismo. Sulla base di studi condotti da Vet-A-Mix, e in collaborazione con due laboratori commerciali, sono stati stabiliti i seguenti parametri per T-4 concentrazioni nel siero canino: Normal (eutiroidismo) - da 18 a 32 ng / mL (1,8 al 3.2 mg / dl) Possibile ipotiroidismo - da 10 a 18 ng / mL (da 1.0 a 1.8 mg / dl) Ipotiroidei - inferiore a 10 ng / mL (& lt; 1.0 mg / dL). L'animale deve essere mostrando alcuni segni clinici associati con ipotiroidismo. Un riposo siero T-4 concentrazione di 18 ng / ml o superiore indica che l'ipotiroidismo è improbabile nei cani. Normalmente, maggiore è la concentrazione di T-4 supera questo valore, meno probabile che un cane è ipotiroidismo. Un cane con un valore di T-4 sotto i 18 ng / mL che sta esibendo segni di ipotiroidismo dovrebbe essere considerata per la terapia sostitutiva levotiroxina. T-4 misurazioni devono essere effettuate a intervalli di 30 giorni per stabilire la dose corretta manutenzione nel corso di una sperimentazione terapeutica con tiro-Tab. Una valutazione critica di miglioramento o la risoluzione dei segni clinici dovrebbe essere fatta dopo 12 settimane di terapia levotiroxina sodica. Un'ulteriore conferma della diagnosi potrebbe includere il ritiro della terapia levotiroxina sodica. Una ricorrenza di segni clinici dopo la sospensione della terapia supporta ulteriormente la diagnosi. La diagnosi corretta di ipotiroidismo è importante, dal momento che una tale diagnosi impegna normalmente un animale alla terapia sostitutiva con L-tiroxina supplementare per tutta la vita. L'obiettivo principale di somministrazione levotiroxina sodio è di raggiungere e mantenere normale metabolismo nel paziente, fornendo un apporto esogeno di sintetico L-tiroxina in quantità sufficienti per mantenere i livelli di ormone all'interno gamma fisiologica normale dell'animale. adattamento degli animali può richiedere un monitoraggio regolare del siero T-4 concentrazioni durante i primi mesi di trattamento per stabilire dosi di mantenimento adeguati. Il TSH Response Test può essere utilizzato per fornire una diagnosi definitiva in cani con borderline riposo siero T-4 valori. La dose TSH, tempi di campionamento dopo la somministrazione, e l'interpretazione delle risposte iniezione pre e post-TSH dipendono in qualche modo il laboratorio di riferimento utilizzato. Modalità di azioni: levotiroxina sodica forniti da tiro-Tab non può essere distinto da L-tiroxina endogeno secreto dalla ghiandola tiroidea. L-tiroxina è un ormone tiroideo naturale circolazione rilasciato dalla ghiandola tiroide. Il principale regolatore della funzione tiroidea è ormone stimolante la tiroide (TSH) che viene sintetizzato e secreto dai pars distalis della adenoipofisi (pituitaria anteriore). Il mediatore dall'ipotalamo, che esercita un'influenza continua sul rilascio pituitaria di TSH è tireotropina-releasing hormone (TRH). Gli ormoni tiroidei influenzano quasi ogni organo del corpo, sia per il loro effetto sulla crescita e lo sviluppo o da effetti metabolici degli ormoni. Presenza di ipotiroidismo canino: ipotiroidismo di solito si verifica nei cani di mezza età e anziani, anche se la condizione a volte essere visto in cani più giovani delle razze più grandi. gli animali sterilizzati di entrambi i sessi sono spesso anche colpiti, indipendentemente dall'età. La condizione è di solito primaria, il fallimento della ghiandola tiroide, a causa della tiroidite linfocitica o altre perdite dell'epitelio follicolare e conseguente atrofia della ghiandola. ipotiroidismo secondario è relativamente rara e di solito a causa di un tumore ipofisario distruttiva. I segni clinici di ipotiroidismo canino: non tutti i cani con ipotiroidismo avranno segni clinici classiche e analisi di laboratorio. Il seguente elenco di segni clinici e dati di laboratorio possono variare nei cani con ipotiroidismo a seconda del grado e la durata della disfunzione tiroidea: Nervo e muscolo funzione: letargia, mancanza di resistenza, aumento del sonno, riduzione della vigilanza e l'interesse, la funzione cerebrale compromessa e offuscato atteggiamento mentale, ipotonia, movimenti rigidi e lenti, trascinando di arti anteriori, inclinazione della testa, l'equilibrio disturbato. Metabolismo: diminuzione del consumo di ossigeno e più basso tasso metabolico, la sensibilità e l'intolleranza al freddo, bassa temperatura corporea, pelle fredda, la preferenza per il calore, aumento di peso corporeo, stipsi, scarsa tolleranza all'esercizio fisico, diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, debole battito cardiaco apice, e bassa tensione su ECG. Riproduzione: problemi riproduttivi, l'aborto, di nati morti, di nati vivi deboli giovane, pubertà ritardata, riduzione della libido, la spermatogenesi alterata, estro irregolare e anestrus, galattorrea. Pelle e capelli: myxedema del viso, blefaroptosi, atrofia dell'epidermide, ispessimento del derma, di superficie e ipercheratosi follicolare, iperpigmentazione, grossolana e cappotto rada, capelli secchi, opachi e fragili, lenta ricrescita e il fatturato ritardato di capelli, alopecia bilaterale. Esami di laboratorio: basso siero T-4 concentrazioni, ipercolesterolemia, ipertrigliceridemia, elevati livelli sierici di creatina chinasi, anemia (normocromica, normocitica). Controindicazioni La terapia levotiroxina sodica è controindicato nei tireotossicosi, infarto miocardico acuto, e non corretta insufficienza surrenalica. Altre condizioni in cui l'uso della terapia sostitutiva con L-tiroxina può essere controindicata o deve essere effettuato con cautela includono ipertensione primaria, eutiroidismo, e la gravidanza. Precauzioni La somministrazione di levotiroxina sodica per cani da utilizzare a fini di riproduzione o in cagne gravide non è stato valutato. Ci sono prove che suggeriscono che la somministrazione di cagne gravide può in alcuni casi pregiudicare il normale sviluppo della ghiandola tiroidea nei cuccioli non ancora nati. Gli effetti clinici della terapia levotiroxina sodica sono lenti ad essere manifestata. Il sovradosaggio di qualsiasi farmaco della tiroide può produrre i segni ed i sintomi della tireotossicosi, tra cui, ma non solo: polidipsia, poliuria, polifagia, la tolleranza al calore ridotto e iperattività o di cambiamento di personalità. Thyro-Tab 0.7 mg compresse contengono FD & amp; C Yellow # 5 (tartrazina), che è stato associato a reazioni di tipo allergico (inclusa l'asma bronchiale) negli esseri umani suscettibili. Non è noto se tale reazione può verificarsi anche in altri animali. Reazioni avverse Non ci sono effetti collaterali specifici associati alla somministrazione di levotiroxina sodica ai dosaggi raccomandati. Sovradosaggio si tradurrà in segni di tireotossicosi sopra elencati sotto precauzioni. Dosaggi: La dose iniziale raccomandata è 0,1 a 0,2 mg per 4,5 kg di peso corporeo in dosi singole o suddivise. Il dosaggio viene quindi regolata attraverso il monitoraggio dei livelli ematici T-4 del cane ogni quattro settimane fino a quando viene stabilita una dose di mantenimento adeguata. La solita dose di mantenimento giornaliera è di 0,1 mg per 4,5 kg. sarà sufficiente nella maggior parte dei cani oltre 36 Kg di peso corporeo al massimo 0,8 o 1,0 mg dose giornaliera complessiva. Amministrazione: tiro-Tab può essere somministrato per via orale o posto nel cibo. Come dotazione Thyro-Tab (compresse levotiroxina sodio) è disponibile in compresse color-coded segnato in 8 concentrazioni: 0.1 mg - giallo; 0,2 mg - rosa; 0,3 mg - verde; 0,4 mg - marrone; 0,5 mg - bianco; 0,6 mg - viola; 0,7 mg - arancio; 0,8 mg - blu; in bottiglie da 180. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata: 15 ° -30 ° C e al riparo dalla luce. Riferimenti 1. Dickerson, WM. 1993. ghiandole endocrine. Pagine 629-664 in M. J. Swenson e W. O. Reece, eds. Fisiologia Dukes 'di animali domestici. 11 ° ed. Cornell University Press, Ithaca, NY. 2. Chastain, CB. 1992. manifestazioni insoliti di ipotiroidismo nei cani. Pagine 330-334 a R. W. Kirk e J. D. Bonagura, eds. La terapia attuale XI veterinaria. W. B. Saunders Company, Philadelphia, PA. 3. Peterson, ME. 1991. L'uso di test endocrina nella diagnosi e nel trattamento di disturbi endocrini. Proc. ACVIM Forum 9: 109-114. 4. Panciera DL. 1990. ipotiroidismo canino. Parte 1. risultati clinici e controllo della secrezione dell'ormone tiroideo ed il metabolismo. Il Compendio 12: 689-701. 5. McDonald, LE. 1988. Gli ormoni che influenzano il metabolismo. Pagine 616-655 in N. H. Booth e L. E. McDonald, eds. farmacologia veterinaria e terapeutica. 6 ° ed. Iowa State University Press, Ames, IA. 6. Nelson, RW. e SL. Ihle. 1987. Il trattamento dell'ipotiroidismo attraverso la supplementazione di ormone. Veterinario. Med. 82: 153-156. 7. Nelson, R. W. e S. L. Ihle. 1987. L'ipotiroidismo nei cani e gatti: Una carenza difficile da diagnosticare. Veterinario. Med. 82: 60-70. 8. Chastain, CB. e V. K. Ganjam. 1986. La tiroide. Pagine 110-175 in endocrinologia clinica degli animali da compagnia. Lea e Febiger, Philadelphia, PA. Prodotto da: Vet-A-Mix, una divisione di LLOYD, Inc. Shenandoah, Iowa 51601, Stati Uniti d'America Distribuito da: Veterinary Healthcare Solutions, Inc. 2525 Tecumseh Road West, Windsor, ON, Canada N9B 1W4 NAC n .: 16560040 Soluzioni per la sanità veterinaria, INC. 2525 TECUMSEH Road West, WINDSOR, ON, N9B 1W4




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spironolattone Qual è lo spironolattone? Lo spironolattone è un diuretico risparmiatore di potassio (acqua pillola) che impedisce al corpo di assorbire troppo sale e mantiene i livelli di potassio da troppo bassa. Spironolattone è usato per diagnosticare o curare una condizione in cui avete troppo aldosterone nel vostro corpo. L'aldosterone è un ormone prodotto dalle ghiandole surrenali per aiutare a regolare il sale e l'equilibrio di acqua nel corpo. Spironolattone tratta anche ritenzione idrica (edema) nelle persone con insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, o disturbi renali chiamata sindrome nefrosica. Questo farmaco è usato anche per trattare o prevenire (bassi livelli di potassio nel sangue) ipopotassiemia. Lo spironolattone può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Non si deve usare spironolattone se si hanno malattie renali, alti livelli di potassio nel sangue, morbo di Addison (un disturbo della ghiandola surrenale), se non si riesce a urinare, o se si sta prendendo anche Eplerenone. In studi su animali, lo spironolattone ha causato alcuni tipi di tumori o tumori. Non è noto se questi effetti potrebbero verificarsi in persone che utilizzano questo farmaco. Chiedete al vostro medico circa il rischio. Prima di prendere questo farmaco Non si deve usare spironolattone se si è allergici ad esso, o se si dispone di: malattie renali, o se siete in grado di urinare; Morbo di Addison (un disturbo della ghiandola surrenale); alti livelli di potassio nel sangue (iperkaliemia); o se si sta prendendo anche Eplerenone. Per assicurarsi spironolattone è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: uno squilibrio elettrolitico (come ad esempio bassi livelli di magnesio nel sangue); o se si prende un FANS (fans), colestiramina, eparina, litio, cuore o farmaci la pressione del sangue, integratori di potassio, la medicina di steroidi, o di un altro diuretico. In studi su animali, spironolattone causato certi tipi di tumori, alcuni dei quali erano cancerose. Tuttavia, dosi molto elevate sono utilizzate in studi su animali. Non è noto se questi effetti verificarsi in persone con dosi regolare. Chiedete al vostro medico circa il rischio. Non è noto se spironolattone sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Spironolattone può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Come devo prendere spironolattone? Prendere spironolattone esattamente come prescritto dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Durante l'utilizzo di spironolattone, potrebbe essere necessario frequenti esami del sangue. Questo farmaco può causare risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando lo spironolattone. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando lo spironolattone. Potrebbe essere necessario interrompere l'uso del farmaco per un breve periodo di tempo. Se è in trattamento per la pressione alta, continuare a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di calore, luce e umidità. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare? Bere alcol può aumentare alcuni effetti collaterali di spironolattone. Non usare sostituti del sale o dei prodotti lattiero-basso contenuto di sodio che contengono potassio. Questi prodotti possono causare i livelli di potassio per diventare troppo alto, mentre sta assumendo lo spironolattone. Evitare una dieta ad alto contenuto di sale. Troppo sale causerà il vostro corpo a trattenere l'acqua, che possono ridurre l'efficacia di questo farmaco. Spironolattone può compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere vigile. Evitare di diventare surriscaldato o disidratati durante l'esercizio e quando fa caldo. Seguire le istruzioni del medico circa il tipo e la quantità di liquidi che si dovrebbe bere. In alcuni casi, bere troppo liquido può essere pericoloso come non bere abbastanza. effetti collaterali spironolattone Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a spironolattone: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare spironolattone e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: segni di sanguinamento dello stomaco - sanguinosi o catramosi sgabelli, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè; di potassio - diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare, sensazione di formicolio; basso contenuto di sodio - confusione, difficoltà di parola, allucinazioni, grave debolezza, perdita di coordinazione, sensazione di instabilità, il sequestro (convulsioni), svenimento, respirazione superficiale (respirazione può fermare); o sintomi di una qualsiasi squilibrio elettrolitico - secchezza delle fauci, aumento della sete, sonnolenza, mancanza di energia, sensazione di irrequietezza, confusione, nausea, vomito, aumento della minzione, crampi muscolari o debolezza, tachicardia, poca o nessuna urinare, o sensazione di come si potrebbe svenire. Effetti indesiderati spironolattone comuni possono includere: lieve nausea o vomito, diarrea; gonfiore del seno o la tenerezza; vertigini, mal di testa, sonnolenza lieve; impotenza, difficoltà ad avere un'erezione. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Spironolattone informazioni sul dosaggio Solito Adulti Dose per Edema: 25 a 200 mg / die per via orale in 1 o 2 dosi divise. Dose per adulti usuale per Ipertensione: 25 a 200 mg / die per via orale in 1 o 2 dosi divise. Dose per adulti usuale per ipokaliemia: 25 a 200 mg / die per via orale in 1 o 2 dosi divise. Solito Adulti Dose per primaria Iperaldosteronismo Diagnosi: 100 a 400 mg / die per via orale in 1 o 2 dosi divise. Dose per adulti usuale per irsutismo: 50 a 200 mg / die per via orale in 1 o 2 dosi divise. Dose per adulti solito per insufficienza cardiaca congestizia: 25 mg / die per via orale. Aumentare o diminuire in base alla risposta e le prove di iperkaliemia. Solito Adulti Dose per primaria Iperaldosteronismo: Dose iniziale: 100 mg per via orale una volta al giorno. Questo dosaggio può essere diviso in due dosi giornaliere e aumentato tollerato ogni due o tre giorni ad un massimo dose giornaliera totale raccomandata di 400 mg. Si raccomanda che il dosaggio sia titolato a diminuire la ritenzione di sodio, ipertensione, debolezza, ipopotassiemia, e tutti gli altri segni o sintomi di iperaldosteronismo primario in questo paziente. Se questo paziente ha un adenoma surrenalico o carcinoma, il dosaggio più basso possibile, spironolattone dovrebbe essere data durante l'attesa per un intervento chirurgico. iperplasia surrenalica, tuttavia, di solito non risponde alla chirurgia, e si raccomanda la terapia cronica spironolattone. I pazienti con iperplasia surrenalica spesso richiedono altra terapia antipertensiva per controllare la loro ipertensione associata. Solita dose pediatrica per l'ipertensione: Neonati: 1 a 3 mg / kg / die per via orale ogni 12 a 24 ore. Bambini: da 1,5 a 3,3 mg / kg / die o 60 mg / m2 / die per os in dosi frazionate ogni 6 a 12 ore di non superare i 100 mg / die. Solita dose pediatrica di primaria Iperaldosteronismo Diagnosi: Bambini: 100 a 400 mg / m2 / die per via orale in 1 o 2 dosi divise. Quali altri farmaci possono incidere spironolattone? L'assunzione di questo farmaco con altri farmaci che ti fanno vertigini o abbassare la pressione sanguigna può peggiorare questi effetti. Chiedete al vostro medico prima di prendere spironolattone con una medicina narcotico dolore, rilassante muscolare, o la medicina per l'ansia o convulsioni. Altri farmaci possono interagire con spironolattone, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su spironolattone risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su spironolattone. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare spironolattone solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2016 Cerner multum, Inc. Versione: 9.03. Data di revisione: 2015/12/02, 01:27:40. questa pagina è stata utile?




Thursday, September 29, 2016

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tetraciclina Tetraciclina, è usato per trattare le infezioni batteriche, tra cui polmonite e altre infezioni delle vie respiratorie; acne; infezioni della pelle, genitale e urinario; e l'infezione che provoca ulcere allo stomaco (Helicobacter pylori). Può anche essere usato come alternativa ad altri farmaci per il trattamento della malattia di Lyme e per il trattamento e la prevenzione di antrace (dopo esposizione inalatoria). Tetraciclina è in una classe di farmaci chiamati tetracicline. Agisce impedendo la crescita e la diffusione dei batteri. Gli antibiotici non funzionano in caso di raffreddore, influenza e altre infezioni virali. Come deve essere utilizzato il farmaco? Tetraciclina si presenta come una capsula e la sospensione (liquido) a prendere per bocca. Di solito è preso da due a quattro volte al giorno. Tetraciclina deve essere assunto a stomaco vuoto, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti o spuntini. Bere un bicchiere pieno d'acqua con ogni dose di tetraciclina. Non prendere tetraciclina con il cibo, i prodotti lattiero-caseari in particolare, come latte, yogurt, formaggi e gelati. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere tetraciclina esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Agitare il bene liquido prima di ogni utilizzo per miscelare il farmaco in modo uniforme. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere tetraciclina, il medico e il farmacista se siete allergici alla tetraciclina, minociclina, doxiciclina, solfiti, o qualsiasi altri farmaci. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere, soprattutto antiacidi, anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin), e la penicillina. Tetraciclina può diminuire l'efficacia di alcuni contraccettivi orali; un altro metodo di controllo delle nascite deve essere utilizzato durante l'assunzione di questo farmaco. essere consapevoli del fatto che gli antiacidi, integratori di calcio, prodotti in ferro, e lassativi contenenti magnesio interferiscono con tetraciclina, il che rende meno efficace. Prendere tetraciclina 1 ora prima o 2 ore dopo antiacidi (tra cui bicarbonato di sodio), integratori di calcio, e lassativi contenenti magnesio. Prendere tetraciclina 2 ore prima o 3 ore dopo i preparati di ferro e prodotti vitaminici che contengono ferro. informi il medico se ha o ha mai avuto il diabete, allergie, asma, febbre da fieno, orticaria, o malattie renali o epatiche. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante l'assunzione di tetracicline, chiamare immediatamente il medico. Tetraciclina può danneggiare il feto. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo tetraciclina. piano per evitare l'esposizione inutile o prolungata alla luce solare e di indossare indumenti protettivi, occhiali da sole e crema solare. Tetraciclina può rendere la pelle sensibile alla luce solare. si dovrebbe sapere che quando tetraciclina viene utilizzato durante la gravidanza o in neonati o bambini fino a 8 anni, può causare i denti per diventare definitivamente macchiati. Tetraciclina non deve essere usato nei bambini fino a 8 anni di età a meno che il medico decide che è necessario. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? A meno che il medico ti dice il contrario, continuare la vostra dieta normale. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Tetracicline può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: mal di stomaco diarrea prurito del retto o della vagina dolore alla bocca arrossamento della pelle (eritema solare) cambiamenti di colore della pelle Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico: forte mal di testa visione offuscata eruzione cutanea orticaria difficoltà a respirare o deglutire ingiallimento della pelle o degli occhi pizzicore urine di colore scuro movimenti intestinali di colore chiaro perdita di appetito mal di stomaco vomito mal di stomaco estrema stanchezza o debolezza confusione rigidità articolare o gonfiore emorragie, ecchimosi diminuzione della minzione dolore o disagio in bocca piaghe gola febbre o brividi Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio




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Cosa sta succedendo? Non è consentito di accedere alla pagina richiesta. Se sei il proprietario del sito, si prega di aprire un ticket nella nostra pagina di supporto se si pensa che è stato causato da un errore: https://support. sucuri. net. Se non si è il proprietario del sito web, potete contattarci a cloudproxy@sucuri. net. Assicurarsi inoltre di includere i dettagli del blocco (esposti di seguito), in modo da poter meglio risolvere l'errore. dettagli Block Il tuo IP: Caricamento. URL: Caricamento. Il tuo browser: Caricamento. Blocco ID: GEO02 motivo del blocco: l'accesso dal vostro Paese è stato disattivato dall'amministratore del sito. Tempo: Caricamento. ID server: cp5999 Sucuri CloudProxy CloudProxy è il Firewall sito web da Sucuri. Si trova tra il vostro sito e il resto del mondo e protegge contro gli attacchi, le infezioni malware, DDOS, i tentativi di forza bruta e soprattutto tutto ciò che può danneggiarlo. Non solo, ma i siti vengono memorizzate nella cache, accelerando in su un bel po '. Interessato? Visita https://sucuri. net/website-firewall Copyright © 2016, Sucuri LLC. Tutti i diritti riservati. Termini del Servizio | Informativa sulla privacy Domande? cloudproxy@sucuri. net




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Wednesday, September 28, 2016

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Soloxine Ogni Soloxine & reg; (Levotiroxina sodica, USP) Tablet fornisce sintetico cristallino levotiroxina sodica (L-tiroxina). La formula strutturale per levotiroxina sodica è: Azione levotiroxina sodica atti levotiroxina sodica, come fa tiroxina endogena, per stimolare il metabolismo, la crescita, lo sviluppo e la differenziazione dei tessuti. Aumenta il tasso di scambio di energia e aumenta il tasso di maturazione delle epifisi. Levothyroxine sodio è assorbita rapidamente dal tratto gastrointestinale dopo somministrazione orale. Dopo l'assorbimento, il composto si lega alla frazione di globulina del siero alfa. A scopo di confronto, 0,1 mg di levotiroxina sodio provoca una risposta clinica approssimativamente uguale a quella prodotta da un grano (65 mg) di tiroide essiccata. indicazioni Fornisce la terapia sostitutiva con ormoni tiroidei in tutte le condizioni di produzione insufficiente di ormoni tiroidei. L'ipotiroidismo è la malattia metabolica generalizzata derivante dalla carenza di ormoni tiroidei levotiroxina (T4) e liothyronine (T3). Soloxine (levotiroxina sodio) fornirà levotiroxina (T4) come substrato per la desiodazione fisiologico liothyronine (T3). La somministrazione di levotiroxina sodica solo si tradurrà in sostituzione completa della tiroide fisiologica. ipotiroidismo canino è solitamente primaria, vale a dire a causa atrofia della ghiandola tiroidea. Nella maggior parte dei casi l'atrofia è associato a tiroidite linfocitica e nel resto è non-infiammatorio e come ancora eziologia sconosciuta. Meno del 10 per cento dei casi di ipotiroidismo sono secondari, cioè a causa di carenza di ormone stimolante la tiroide (TSH). carenza TSH può verificarsi come componente di ipopituitarismo congenito o come un disturbo acquisito in cani adulti, nel qual caso è sempre dovuti alla crescita di un tumore pituitario. L'ipotiroidismo nel cane L'ipotiroidismo di solito si verifica nei cani di mezza età e anziani, anche se la condizione a volte essere visto in cani più giovani delle razze più grandi. gli animali sterilizzati di entrambi i sessi sono spesso anche colpiti, indipendentemente dall'età. Di seguito sono riportati i segni clinici di ipotiroidismo nei cani: Letargia, mancanza di resistenza, è aumentato del sonno ridotto interesse, attenzione e l'eccitabilità della frequenza cardiaca lenta, debole battito apice e il polso, a bassa tensione su Preferenze ECG per il calore, bassa temperatura corporea, pelle fredda aumento dei movimenti di peso corpo rigido e lento, trascinando i piedi anteriori inclinazione della testa, l'equilibrio disturbato, unilaterale paralisi facciale atrofia dell'epidermide, ispessimento del derma superficiale e ipercheratosi follicolare, pigmentazione Puffy viso, blefaroptosi, tragica espressione secco, grossolano, cappotto sparse, lenta ricrescita dopo clipping fatturato Retarded di capelli (cappotto tappeto di pugili) Riduzione o assenza di estro, mancanza di libido feci secche, occasionale diarrea ipercolesterolemia normocromica, anemia normocitica sierica creatinina fosfochinasi Controindicazioni La terapia levotiroxina sodica è controindicato nei tireotossicosi, infarto miocardico acuto e non corretta insufficienza surrenalica. Utilizzo in cagne gravide non è stata valutata. Precauzioni Gli effetti della terapia levotiroxina sodica sono lenti ad essere manifestata. Il sovradosaggio di qualsiasi farmaco della tiroide può produrre i segni ed i sintomi della tireotossicosi, tra cui, ma non solo: polidipsia, poliuria, polifagia, la tolleranza al calore ridotto e iperattività o di cambiamento di personalità. Somministrare con cautela in animali con malattia cardiaca clinicamente significativa, ipertensione o altre complicazioni per le quali un forte aumento del tasso metabolico potrebbe rivelarsi pericolosa. Reazioni avverse Non vi sono particolari reazioni avverse associate alla terapia con levotiroxina sodica ai livelli di dosaggio raccomandato. Sovradosaggio si tradurrà in segni di tireotossicosi sopra elencati sotto precauzioni. Dosaggio La dose iniziale raccomandata è di peso di 0,1 mg / 10 libbre (4,5 kg) del corpo due volte al giorno. Il dosaggio viene quindi regolata attraverso il monitoraggio dei livelli ematici della tiroide del cane ogni quattro settimane fino a quando viene stabilita una dose di mantenimento adeguata. La dose di mantenimento abituale è di 0,1 mg / 10 libbre (4,5 kg) una volta al giorno. sarà sufficiente nella maggior parte dei cani oltre 80 libbre di peso corporeo Un massimo di 0,8 mg a 1,0 mg dose totale giornaliera. Amministrazione compresse Soloxine possono essere somministrati per via orale o posto nel cibo. Forme di dosaggio disponibili 0,1 mg, 0,2 mg, 0,3 mg, 0,4 mg, 0,5 mg, 0,6 mg, 0,7 mg, 0,8 mg e 1,0 mg compresse in flaconi da 250 e 1.000. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata 15 & deg; C a 30 & deg; C (59 & deg; F a 86 & deg; F). Riferimenti Evinger, J. V. e Nelson, R. W .; JAVMA 314. 1984, pg 185, 314-316. Richard Nelson, DVM; Corrente veterinaria Terapia X. A cura di R. W. Kirk, W. B. Saunders, Co. Philadelphia, PA 1989 pag 994. Edward Feldman, DVM e Richard Nelson, DVM; Canina e felina Endocrinologia e riproduzione. W. B. Saunders 1987 pag 82. Virbac AH, Inc. Fort Worth, TX 76137 Per ulteriori informazioni chiamare 1-800-338-3659 PANNELLO visualizzazione primaria - 0,1 mg Tablet Bottle Label Virbac SALUTE DEGLI ANIMALI Soloxine & reg; (Levotiroxina sodica) COMPRESSE ATTENZIONE: la legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Virbac AH, Inc. & bull; P. O. Box 162059 Fort Worth, TX 76161 & bull; (800) 338-3659 PANNELLO visualizzazione primaria - 0,2 mg Tablet Bottle Label Virbac SALUTE DEGLI ANIMALI Soloxine & reg; (Levotiroxina sodica) COMPRESSE ATTENZIONE: la legge federale limita questo farmaco per uso da parte o su prescrizione di un veterinario autorizzato. Virbac AH, Inc. & bull; P. O. 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Sulfasalazina ; salazopyrin , sulfazine , sulfazine






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Sulfasalazina (Salazopyrin, Sulazine) Prima di prendere sulfasalazina Alcuni farmaci non sono adatti a persone con determinate condizioni, e, talvolta, un farmaco può essere usato solo se è preso cura supplementare. Per queste ragioni, prima di prendere sulfasalazina, è importante che il medico sappia: Se sei incinta, provare per un bambino o allattamento. Se avete mai avuto un'allergia. Se hai l'asma. Se avete problemi con il modo in cui funziona il fegato, o se hai problemi con il modo in cui i reni lavoro. Se avete mai avuto una reazione allergica ad un farmaco. E 'particolarmente importante che informi il medico se ha avuto una reazione insolita per l'aspirina, un salicilato, o sulfamidici. (Sulfonamide è contenuta in alcuni diuretici e farmaci antibiotici.) Se le è stato detto di avere un deficit di enzima chiamato deficit di G6PD, o di una malattia del sangue chiamata porfiria. Queste sono entrambe le condizioni ereditarie rare. Se sta assumendo o utilizzando qualsiasi altro medicinale. Ciò include qualsiasi farmaci che sta assumendo, che sono disponibili per l'acquisto senza prescrizione medica, come i farmaci a base di erbe e complementari. Come prendere sulfasalazina Prima di iniziare il trattamento, leggere opuscolo informativo stampato del produttore dall'interno della confezione. Essa vi darà ulteriori informazioni su sulfasalazina, e sarà anche fornire un elenco completo degli effetti collaterali che si poteva sperimentare. La dose dipenderà il motivo per cui le è stato prescritto sulfasalazina. Il medico le dirà quanto a prendere e quando prenderlo, e queste direzioni sarà anche stampato sull'etichetta della confezione per ricordare di quello che il medico ha detto a voi. Come guida, gli adulti che assumono compresse sulfasalazina o medicine per un problema infiammatoria intestinale sono suscettibili di essere prescritti 500 mg-2 g (1-4 compresse) quattro volte al giorno. Le dosi nei bambini sono dipendenti dal loro peso corporeo. Se vi sono prescritti supposte, vi verrà chiesto di usare uno o due supposte, ogni mattina e sera fino a quando i sintomi migliorano. Se sta assumendo compresse sulfasalazina per l'artrite reumatoide, vi sarà prescritto 500 mg (1 compressa) al giorno per cominciare, e questo saranno aumentati ogni settimana fino ad un massimo di 6 compresse al giorno, se necessario. compresse gastroresistenti (questi spesso hanno 'IT' o 'CE' dopo il nome del marchio) devono essere inghiottite intere. Non rompere, masticare o schiacciare le compresse a prenderli. Questo è perché sono appositamente rivestite di passare attraverso lo stomaco prima di essere assorbiti. Inoltre, non prendere rimedi indigestione nel giro di due ore di prendere le dosi (prima o dopo), in modo da interferire con il rivestimento speciale. Si può prendere sulfasalazina prima o dopo i pasti. E 'importante che si beve molta acqua durante l'assunzione di sulfasalazina. Questo per evitare problemi con il modo in cui i reni funzionano. Se si dimentica di prendere una dose, non si preoccupi, ma ricorda di prendere la dose successiva quando è dovuto. Non assumere due dosi insieme per compensare la dose dimenticata. Come usare supposte sulfasalazina Svuotare l'intestino, se possibile. Rimuovere la supposta dalla confezione. Usando il dito, spingere delicatamente la supposta nel vostro passaggio posteriore, ha sottolineato end prima. (Alcune persone trovano che aiuta ad accovacciarsi o sdraiarsi su un lato e trarre le ginocchia verso il petto per fare questo.) Spingere la supposta in quanto è comodo. Si può avere la voglia di passare di nuovo fuori la supposta, ma questo dovrebbe facilitare dopo pochi minuti. Lavati le mani. Come ottenere il massimo dal vostro trattamento Cercate di mantenere gli appuntamenti regolari con il medico e la clinica. Questo è così il medico può controllare i vostri progressi. Il medico vorrà di avere regolari esami del sangue durante il trattamento. Si può notare la differenza per il colore delle urine. Sulfasalazina può colorare le urine giallo / arancio. E 'completamente innocuo e nulla di cui preoccuparsi. Se di solito indossano lenti a contatto morbide, parlare con il vostro ottico su questo, come la sulfasalazina può macchiare alcuni obiettivi di colore giallo / arancio. Si può essere consigliato di non indossare certi tipi di lenti. Il trattamento con sulfasalazina è spesso a lungo termine (a meno che non si verifica un effetto negativo). Continuare a prendere a meno che non si consiglia diverso parere del medico. Può sulfasalazina causare problemi? Insieme con i loro effetti utili, la maggior parte dei farmaci possono causare effetti collaterali indesiderati, anche se non tutti li sperimenta. La tabella che segue contiene i più comuni associati con sulfasalazina. Troverete un elenco completo nel foglietto illustrativo del produttore fornita con il farmaco. Gli effetti indesiderati spesso migliorano come il tuo corpo si adatta alla nuova medicina, ma parlare con il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti continuare o diventare fastidioso. Molto comuni effetti collaterali sulfasalazina (questi colpiscono più di 1 persona su 10) Cosa posso fare se ho esperienza di questo?




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Uricemil Informazioni generali Uricemil - Farmacologia: Uricemil inibisce la xantina ossidasi, bloccando la conversione del ossipurine ipoxantina e xantina ad acido urico. Elevate concentrazioni di ossipurine ed inibizione ossipurine della xantina ossidasi attraverso risultati di retroazione negativa in una diminuzione delle concentrazioni di acido urico nel sangue e nelle urine. Uricemil facilita anche l'incorporazione di ipoxantina e xantina nel DNA e RNA, causando ulteriori riduzioni delle concentrazioni sieriche di acido urico. Uricemil per i pazienti I pazienti devono essere informati di quanto segue: Essi dovrebbero essere avvertiti di interrompere allopurinolo e di consultare immediatamente il medico al primo segno di un rash cutaneo, minzione dolorosa, sangue nelle urine, irritazione degli occhi, o gonfiore delle labbra o la bocca. Si deve ricordare inoltre di continuare la terapia farmacologica prescritta per gli attacchi di gotta dal beneficio ottimale di allopurinolo può essere ritardata da due a sei settimane. Essi dovrebbero essere incoraggiate ad aumentare l'assunzione di liquidi durante la terapia per prevenire i calcoli renali. Se una singola dose di allopurinolo è talvolta dimenticato, non è necessario raddoppiare la dose al successivo orario pianificato. Ci possono essere alcuni rischi connessi con l'uso concomitante di allopurinolo e dicumarolo, sulfinpirazone, mercaptopurina, azatioprina, ampicillina, amoxicillina e diuretici tiazidici, e dovrebbero seguire le istruzioni del proprio medico. A causa della comparsa occasionale di sonnolenza, i pazienti devono prendere precauzioni quando si impegnano in attività in cui la vigilanza è obbligatoria. I pazienti possono desiderare di prendere allopurinolo dopo i pasti per ridurre al minimo l'irritazione gastrica. Questa descrizione è adatto per Allopurinol ingrediente attivo Interazioni Uricemil Le seguenti interazioni farmacologiche sono stati osservati in alcuni pazienti sottoposti a trattamento con allopurinolo per via orale. Anche se il modello di utilizzo per allopurinolo orale comprende la terapia a lungo termine, in particolare per la gotta e calcoli renali, l'esperienza acquisita può essere rilevante. Mercaptopurina / azatioprina: Uricemil inibisce l'ossidazione enzimatica di mercaptopurina e azatioprina ad acido 6-thiouric. Questa ossidazione, che è catalizzata dalla xantina ossidasi, inattiva mercaptopurina. Nei pazienti che ricevono mercaptopurina (Purinethol) o azatioprina (Imuran), la somministrazione concomitante di 300-600 mg di allopurinolo al giorno richiederà una riduzione della dose di circa un terzo a un quarto della dose abituale di mercaptopurina o azatioprina. regolazione successiva di dosi di mercaptopurina o azatioprina deve essere effettuata sulla base della risposta terapeutica e la comparsa di effetti tossici. Dicumarolo: E 'stato riportato che l'allopurinolo prolunga l'emivita dell'anticoagulante, dicumarolo. La base clinico di questa interazione farmacologica non è stata stabilita, ma va notato quando allopurinolo è somministrato a pazienti già in terapia dicumarolo. Di conseguenza, il tempo di protrombina deve essere rivalutata periodicamente nei pazienti trattati con entrambi i farmaci. Agenti uricosurici: Poiché l'escrezione di ossipurinolo è simile a quella di urato, agenti uricosurici che aumentano l'escrezione di urato, sono anche suscettibili di aumentare l'escrezione di ossipurinolo e quindi abbassare il grado di inibizione della xantina ossidasi. La somministrazione concomitante di agenti uricosurici e allopurinolo è stata associata con una diminuzione della escrezione di ossipurine (ipoxantina e xantina) e un aumento dell'escrezione urinaria di acido urico rispetto a quella osservata con la sola allopurinolo. Sebbene l'evidenza clinica fino ad oggi non ha dimostrato la precipitazione renale di ossipurine nei pazienti sia in solo o in combinazione con agenti uricosurici allopurinolo, la possibilità dovrebbe essere tenuto a mente. I diuretici tiazidici: Le relazioni che l'uso concomitante di allopurinolo e diuretici tiazidici può contribuire al miglioramento della tossicità allopurinolo in alcuni pazienti sono stati esaminati nel tentativo di stabilire un rapporto di causa-effetto e di un meccanismo di causalità. Rassegna di questi casi clinici indicano che i pazienti stavano ricevendo principalmente diuretici tiazidici per l'ipertensione e che i test per escludere riduzione della funzione renale secondaria a nefropatia ipertensiva non sono stati spesso eseguiti. In quei pazienti in cui insufficienza renale è stata documentata, tuttavia, la raccomandazione di ridurre la dose di allopurinolo non è stata seguita. Anche se un meccanismo causale e un rapporto di causa-effetto non sono stati stabiliti, attuale evidenza suggerisce che la funzionalità renale deve essere monitorata nei pazienti in trattamento con diuretici tiazidici e allopurinolo anche in assenza di insufficienza renale, e livelli di dosaggio dovrebbe essere ancora più prudente regolata in quei pazienti sottoposti a tale terapia combinata se viene rilevato funzione renale diminuita .. Ampicillina / amoxicillina: un aumento della frequenza di reazioni cutanee è stato segnalato tra i pazienti trattati con ampicillina o amoxicillina in concomitanza con allopurinolo rispetto ai pazienti che non ricevono entrambi i farmaci. Non è stata stabilita la causa dell'associazione segnalati. Agenti citotossici: soppressione del midollo osseo Arricchito da ciclofosfamide e altri agenti citotossici è stata segnalata tra i pazienti con malattia neoplastica, tranne la leucemia, in presenza di allopurinolo. Tuttavia, in uno studio ben controllato di pazienti con linfoma in terapia di combinazione, allopurinolo non ha aumentato la tossicità osseo dei pazienti trattati con ciclofosfamide, doxorubicina, bleomicina, procarbazina e / o mecloretamina. Clorpropamide: Chlorpropamides emivita plasmatica può essere prolungata da allopurinolo, dal momento che l'allopurinolo e clorpropamide possono competere per l'escrezione nel tubulo renale. Il rischio di ipoglicemia secondaria a questo meccanismo può essere aumentato se allopurinolo e clorpropamide vengono somministrati contemporaneamente in presenza di insufficienza renale. Ciclosporina: I rapporti indicano che i livelli di ciclosporina possono essere aumentati durante il trattamento concomitante con allopurinolo sodio per iniezione. Il monitoraggio dei livelli di ciclosporina ed eventuale aggiustamento del dosaggio ciclosporina deve essere considerato quando questi farmaci vengono somministrati. conversione Tolbutamides a metaboliti inattivi ha dimostrato di essere catalizzata dalla xantina ossidasi da fegato di ratto. Il significato clinico, eventualmente, di queste osservazioni è sconosciuta.




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Tuesday, September 27, 2016

Ribosio - atp






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D-ribosio Ribosio è uno zucchero a cinque carbonio (pentosi) trova principalmente in acido ribonucleico. Si tratta di un anti-ansia e stress ingrediente sollievo naturale utilizzato per il controllo di mangiare legati allo stress e il bere che ha il valore aggiunto di essere non sedativo con potenziali proprietà anti-depressivi. D-ribosio è uno zucchero cinque atomi di carbonio presente naturalmente in tutte le cellule viventi, così come nei virus RNA contenenti. Non è un nutriente essenziale, dal momento che può essere fatta nel corpo da altre sostanze, come il glucosio. D-ribosio, tuttavia, è molto essenziale per la vita. Alcune delle più importanti molecole biologiche contengono D-ribosio, compresi ATP (adenosina trifosfato), tutti i nucleotidi e coenzimi nucleotidiche e tutte le forme di RNA (acido ribonucleico). D-ribosio, in forma di difosfati ribonucleosidi, viene convertito deossiribonucleosidi difosfati, molecole precursori di DNA. D-ribosio in RNA e D-desossiribosio in DNA può essere considerato zuccheri genetiche. Dal D-ribosio è onnipresente in materia vivente, si è ingerito nelle nostre diete. Tali sostanze nutritive come lievito di birra sono ricchi di RNA e sono quindi fonti ricche di D-ribosio. Alcune recenti ricerche suggeriscono che gli importi sovrafisiologici di questo zucchero possono avere effetti cardioprotettivi, in particolare per la cardiopatia ischemica. D-ribosio è una sostanza dolce, solido, solubile in acqua che è noto anche come alfa-D-ribofuranoside. L-ribosio non ha attività biologica. D-ribosio è a volte indicato come solo ribosio. Supplemento D-ribosio è prodotto dalla fermentazione di sciroppo di mais. Ribosio è usato per generare ATP (adenosina trifosfato). In teoria, integrando la dieta con ribosio supplementare dovrebbe aumentare la velocità con cui si genera l'ATP, che porta a un miglioramento della performance fisica e la crescita muscolare più veloce. ATP viene costantemente scomposto e & quot; ricreato & quot ;. Nel processo, fornisce energia per ogni tua mossa ed ogni reazione chimica che si verifica nel corpo umano. La porzione di adenina trifosfato adenina consiste di una molecola di adenina e lo zucchero cinque atomi di carbonio, ribosio. La porzione trifosfato di ATP è costituito da tre molecole di fosfato. L'energia viene rilasciata quando uno di questi fosfati è rotto fuori da ATP. Il composto diventa quindi adenosina difosfato (ADP), che consiste di adenosina e due molecole di fosfato. ADP diventa adenosina monofosfato (AMP) quando un'altra molecola di fosfato viene interrotta. Il rapporto tra ATP, ADP e AMP è critica nella regolazione del contenuto di energia di una cella. Tuttavia, durante l'esercizio fisico ad alta intensità, la cellula è in grado di & quot; ricreare & quot; ATP abbastanza veloce. In queste condizioni, le concentrazioni di ADP e AMP aumento, portando ad una riduzione della & quot; carica energetica & quot; della cella. Se l'uso ATP continua a superare la velocità con cui può essere generata, nucleotidi vengono perse dalla cella nel tentativo di ripristinare il rapporto tra ATP, ADP e AMP. Durante metabolismo anaerobico, nel tentativo di tenere il passo con le richieste energetiche cellulari, 2 ADP di combinano per formare 1 ATP e 1 AMP, per mezzo di un processo metabolico chiamato la reazione myokinase. Come risultato, AMP si accumula nella cellula, e disturba il rapporto di ATP ad ADP e AMP, che la cella lavora per mantenere sotto controllo. Per fare questo, le concentrazioni di AMP devono essere abbassati degradando AMP per prodotti finali più semplici, che vengono lavati fuori dalla cella e persi per sempre. Il risultato finale è una diminuzione drammatica nella piscina adenina nucleotide. Infatti, la piscina nucleotide adenina può diminuire anche del 50% nel muscolo cardiaco a seguito di ischemia (ridotto flusso di sangue ai tessuti), e circa il 32% nel muscolo scheletrico in seguito ad alta - intensità di esercizio. Quando la piscina adenina nucleotide è ridotta, le prestazioni e il recupero sono compromessi molto sensibilmente. Ribosio, quando prese come un integratore nutrizionale, bypassa le fasi di conversione lenti necessari per ricreare il nucleotide adenosina, ed è prontamente disponibile per la creazione di più ATP. La sostituzione di questi nucleotidi adenina persi può richiedere diversi giorni, riducendo la velocità con cui vengono riparati fibre muscolari. ribosio supplementare può aumentare la velocità con cui vengono sostituiti questi nucleotidi, sia a riposo e durante l'esercizio. Come tale, vi è stato un grande interesse nel potenziale di integratori di ribosio per migliorare le prestazioni muscolari nello sport. Ribosio aumenta sia novo (nuovo) sintesi e recupero dei nucleotidi nel cuore e nel muscolo scheletrico de. In condizioni anaerobiche, come sono presenti con ischemia o anossia, nucleotidi adenina sono catabolizzati di inosina e adenina, che sono ulteriormente degradata metabolicamente e lavato fuori delle cellule del cuore e dei muscoli. Come risultato, piscine totale adenina nucleotide, particolarmente come dimostra contenuto di ATP, sono depressi. Questa depressione può durare per diversi giorni prima che i livelli basali possono essere ristabilita. cellule del cuore e muscolo scheletrico non possono sostituire rapidamente nucleotidi persi a causa della scarsa disponibilità di due enzimi di limitazione dei tassi nel pentosio fosfato, che metabolizza il glucosio al ribosio-5-fosfato. Ribosio, a sua volta, costituisce 5-fosforibosil-1-pirofosfato, che è un composto limitante sia sintesi novo dei nucleotidi de e salvataggio. ribosio supplementare bypassa il fattore limitante fasi del pentosio fosfato, accelerando sintesi di nucleotidi che possono essere persi forma della cellula attraverso catabolismo e salvataggio dei nucleotidi, la creazione di flusso torna a ATP prima di poter essere lavati via. Ribosio e il lavoro di creatina insieme. Creatina fosfato lavora per aumentare l'energia, fornendo il fosfato di riciclare adenosina difosfato (ADP) in ATP. Quando una molecola di ATP, per esempio in una cellula muscolare scheletrico o cardiaco, rilascia la sua energia a contrarre quella cella, perde un fosfato. Ora, questa molecola energia ha perso una fosfato e viene chiamata ADP o adenosina Di-fosfato. Ora è in uno stato di energia inferiore e deve essere ricaricata alla sua configurazione tri-fosfato. È qui che entra in gioco la creatina. Creatina raccoglie un fosfato e dona alla molecola di ADP ricostruzione in ATP. Subito ATP viene ricaricato, per così dire, e pronto a fornire più energia. Formula molecolare: C5H10O5 Molecular Formula: 150.13 CAS 50-69-1 carattere: polvere cristallina bianca con fresco & amp; gusto dolce e rinfrescante grande solubilità in acqua. informazioni sulla ricerca Ribose ribosio Panoramica Ribosio è un tipo di zucchero che viene prodotto dal corpo. Esso viene usato come medicinale. Ribosio viene utilizzato per migliorare le prestazioni atletiche e la capacità di esercitare, stimolando energia muscolare. E 'stato anche utilizzato per migliorare i sintomi della sindrome da stanchezza cronica (CFS), la fibromialgia. e malattia coronarica. Ribosio è stato usato per prevenire i sintomi come crampi, dolore e rigidità dopo l'esercizio in persone con una malattia ereditaria chiamata deaminasi carenza mioadenilato (MAD) o deaminasi carenza di AMP (carenza AMPD). Ribosio è stato utilizzato anche per migliorare la capacità di esercizio fisico nelle persone con un'altra malattia ereditaria chiamata malattia di McArdle. Gli operatori sanitari a volte danno ribosio per via endovenosa (da IV), nell'ambito di una procedura di imaging utilizzato per misurare l'entità del muscolo cardiaco danneggiato nelle persone con malattia coronarica. Ribosio è stato anche utilizzato per via endovenosa nei pazienti con MAD per prevenire i sintomi come crampi, dolore e rigidità. Come funziona? Ribosio è una fonte di energia che l'organismo dal cibo. Vi è qualche evidenza che il ribosio supplementare potrebbe impedire l'affaticamento muscolare nelle persone con malattie genetiche che impediscono la produzione di energia sufficiente da parte del corpo. Si potrebbe fornire energia supplementare al cuore durante l'esercizio fisico nelle persone con malattie cardiache. usi Possibilmente Efficace per intasate arterie del cuore (malattia coronarica). Prendendo ribosio per via orale sembra essere efficace per migliorare la capacità del cuore di gestire il flusso di sangue basso nelle persone con malattia coronarica. carenza deaminasi mioadenilato (MAD). Prendendo ribosio per via orale o per via endovenosa sembra essere efficace nel trattamento dei sintomi quali crampi, dolore e rigidità dopo l'esercizio fisico nelle persone con MAD, noto anche come deficit di deaminasi AMP (carenza AMPD). Forse inefficace per le prestazioni atletiche. La ricerca suggerisce che l'assunzione di integratori di ribosio per bocca, da solo o con altri integratori. non aumentare la potenza o migliorare la forza muscolare in individui addestrati o non allenati. Probabilmente inefficace per La malattia di McArdle (una malattia metabolica genetica). La ricerca mostra che l'assunzione di ribosio per via orale non migliora la capacità di esercizio nelle persone con malattia di McArdle. Prove sufficienti per Sindrome da stanchezza cronica (CFS). Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di un supplemento ribosio (Corvalen, Valen Labs) per via orale potrebbe migliorare l'energia, il sonno. e il senso di benessere nelle persone con sindrome da stanchezza cronica. la funzione mentale. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di ribosio per via orale per 8 giorni non migliora le prestazioni durante le attività che causano la fatica mentale. L'insufficienza cardiaca congestizia (CHF). Le prime ricerche suggerisce che le persone con insufficienza cardiaca congestizia che prendono un ribosio per via orale per 3 settimane hanno una migliore funzione cardiaca e una migliore qualità della vita. Bypass coronarico (CABG). Le prime ricerche dimostrano che le persone che prendono un supplemento ribosio per bocca immediatamente prima dell'intervento chirurgico hanno una migliore funzione cardiaca dopo l'intervento chirurgico. Fibromialgia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di un supplemento ribosio specifico (Corvalen, Valen Labs) per via orale può migliorare l'energia, il sonno. e il senso di benessere e diminuire il dolore nelle persone con fibromialgia. Sindrome delle gambe senza riposo. limitate evidenze suggeriscono che l'assunzione di ribosio per via orale con pasti migliora i sintomi in persone con sindrome delle gambe senza riposo. Convulsioni. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di ribosio per via orale potrebbe migliorare il comportamento e ridurre la frequenza delle crisi nelle persone con convulsioni causate da una carenza di adenylosuccinase chimica. Altre condizioni. Più prova è necessaria per valutare l'efficacia di ribosio per questi usi. Effetti collaterali Ribosio sembra essere PROBABILE SAFE per la maggior parte delle persone se assunto per via orale per l'uso a breve termine o quando somministrato per via endovenosa (dal IV) da un operatore sanitario. Può causare alcuni effetti collaterali, tra cui la diarrea, disturbi di stomaco, nausea, mal di testa, e basso livello di zucchero nel sangue. Non c'è abbastanza informazioni circa la sicurezza di impiego a lungo termine. Speciali precauzioni e avvertenze: Gravidanza e allattamento. Non c'è abbastanza informazioni attendibili circa la sicurezza di prendere ribosio in caso di gravidanza o in allattamento. Rimanere sul sicuro ed evitare l'uso. Diabete. Ribosio potrebbe abbassare la glicemia. Quando viene utilizzato insieme a farmaci per il diabete che abbassano lo zucchero nel sangue, potrebbe avere goccia di zucchero nel sangue troppo basso. E 'meglio non usare ribosio se hai il diabete. di zucchero nel sangue (ipoglicemia). Ribosio potrebbe abbassare la glicemia. Se si dispone già di zucchero nel sangue che è troppo bassa, non prendere ribosio. Chirurgia. Dal momento che ribosio potrebbe abbassare lo zucchero nel sangue, c'è una preoccupazione che potrebbe interferire con il controllo di zucchero nel sangue durante e dopo l'intervento chirurgico. Smettere di prendere ribosio almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato. interazioni Interazione Moderato: Siate cauti con questa combinazione L'insulina interagisce con ribosio Ribosio potrebbe diminuire di zucchero nel sangue. L'insulina è usato anche per ridurre la glicemia. Prendendo ribosio insieme con l'insulina potrebbe causare lo zucchero nel sangue per essere troppo basso. Monitorare attentamente il livello di zucchero nel sangue. La dose di insulina potrebbe aver bisogno di essere cambiato. Farmaci per il diabete (farmaci antidiabetici) interagisce con ribosio Ribosio potrebbe diminuire di zucchero nel sangue. farmaci per il diabete sono anche utilizzati per abbassare la glicemia. Prendendo ribosio insieme a farmaci per il diabete può causare lo zucchero nel sangue per andare troppo basso. Monitorare attentamente il livello di zucchero nel sangue. La dose di farmaco diabete potrebbe aver bisogno di essere cambiato. Alcuni farmaci utilizzati per il diabete includono glimepiride (Amaryl), gliburide (Diabeta, Glynase PresTab, Micronase), l'insulina, pioglitazone (Actos), rosiglitazone (Avandia), clorpropamide (Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase), e altri . Interazione minore: Essere vigile con questa combinazione L'alcol interagisce con ribosio L'alcol potrebbe diminuire la glicemia. Ribosio potrebbe anche diminuire il livello di zucchero nel sangue. Prendendo ribosio insieme con l'alcol può causare la glicemia per andare troppo basso. Aspirina interagisce con ribosio Ribosio potrebbe diminuire di zucchero nel sangue. Grandi quantità di aspirina potrebbe anche diminuire di zucchero nel sangue. Prendendo ribosio insieme a grandi quantità di aspirina può causare lo zucchero nel sangue per andare troppo basso. Ma questa interazione probabilmente non è una grande preoccupazione per la maggior parte delle persone che prendono 81 mg di aspirina al giorno. Colina Magnesio Trisalicylate (Trilisate) interagisce con ribosio Colina trisalicylate magnesio (Trilisate) potrebbe diminuire la glicemia. Ribosio potrebbe anche diminuire di zucchero nel sangue. Prendendo ribosio insieme trisalicylate colina magnesio (Trilisate) potrebbe causare la glicemia a essere troppo basso. Ma non è chiaro se questa interazione è una grande preoccupazione. Propranololo (Inderal) interagisce con ribosio Propanololo (Inderal) potrebbe diminuire di zucchero nel sangue. Ribosio potrebbe anche diminuire di zucchero nel sangue. Prendendo ribosio insieme con propanololo (Inderal) potrebbe causare la glicemia per andare troppo basso. Salsalate (Disalcid) interagisce con ribosio Grandi quantità di salsalate (Disalcid) possono causare lo zucchero nel sangue per diventare basso. Prendendo salsalate con ribosio potrebbe causare lo zucchero nel sangue per diventare troppo bassa. dosaggio Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica: PER VIA ORALE . Per migliorare la capacità delle persone con malattia coronarica di esercitare: 15 grammi di quattro volte al giorno. Cominciando 1 ora prima dell'esercizio fino alla fine della sessione di esercizio, 3 grammi ogni 10 minuti è stato usato per ridurre la rigidità muscolare e crampi causati esercitando. Condizioni di utilizzo e informazioni importanti: Questa informazione è destinato a completare, non sostituire il consiglio al vostro medico o operatore sanitario e non è destinato a coprire tutti i possibili usi, precauzioni, interazioni o effetti negativi. Queste informazioni potrebbero non soddisfare le vostre condizioni di salute specifici. Non ritardare o ignorare una consulenza medica professionale dal vostro medico o altro operatore sanitario qualificato a causa di qualcosa che avete letto su WebMD. Si dovrebbe sempre parlare con il medico curante prima di iniziare, interrompere o modificare qualsiasi parte prescritto del vostro piano di assistenza sanitaria o di trattamento e di determinare quale corso della terapia è giusto per te. Questo materiale protetto da copyright è fornito da Natural Medicines Comprehensive Database Versione dei consumatori. Informazioni da questa fonte è evidence-based e oggettivo, e senza influenza commerciale. Per informazioni mediche professionali su medicine naturali, vedi Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version. &copia; Facoltà ricerca terapeutica del 2009. Top Picks Tutto su ribosio. Y nostro corpo ha bisogno per mantenere la sua produzione di adenosina trifosfato (ATP) al livello più alto possibile per la produzione di energia massima, e le prestazioni fisiche di picco. Questa fornitura di ATP è assolutamente vitale per il tuo cuore e nei muscoli scheletrici di avere tutta l'energia di cui hanno bisogno per fornire la massima resistenza e l'uscita resistenza. La maggior parte delle persone sa che il corpo usa glucosio e gli acidi grassi come fonte di energia per mantenere in qualche modo la produzione di molecole ad alta energia che ATP. Ma una recente ricerca indica anche che la fornitura di effettivi molecole di ATP si riduce durante l'esercizio fisico, e può diventare un fattore limitante prestazioni, nonché aumentare il tempo di recupero energetico post-esercizio. Un nuovo ingrediente integratore alimentare, ribosio, pretende di aumentare i livelli di ATP e di energia, basata sulla ricerca scientifica. Questo articolo esamina alcuni degli studi e dei fatti riguardanti ribosio, i suoi effetti provati sulle prestazioni umane, e il suo uso potenziale come un integratore energetico rilevanti. Ribosio è utilizzato nel corpo come un precursore per la fabbricazione molecole di ATP, anche proteine, DNA, RNA, e altri nucleotidi. Ribosio può contribuire al pool di substrati energetici, in particolare attraverso la conversione del piruvato. Pertanto, il vantaggio principale di prendere ribosio è quello di mantenere e ricostituire i livelli di molecola di ATP nel vostro corpo, e un beneficio secondario di ribosio sta contribuendo direttamente alla produzione di energia come substrato energetico. Quando si esercita. alcuni di ATP che il corpo utilizza per produrre energia è perso dalle cellule e deve essere sostituito. Ribosio è l'unico composto il corpo utilizza come punto di partenza a sostituire le molecole che producono energia. Tuttavia, la produzione di ribosio nel cuore e muscoli scheletrici è un processo lento, e non può sempre tenere il passo con la perdita di energia durante l'ischemia (insufficiente flusso di sangue) o faticoso, l'esercizio fisico intenso. In condizioni normali, potrebbero essere necessari diversi giorni per ripristinare completamente ATP molecole che vengono persi a causa di ischemia malattia causata o da esercizio intenso. Ribosio è prodotto nel corpo da glucosio. Ma, come con altri metaboliti, come la L-carnitina e creatina. l'ingestione di ribosio può bypassare il corpo & APOS; s filiere di produzione lenti, e il risultato in produzione di molecole di ATP ad un più alto quindi velocità normale. Quando gli scienziati hanno esaminato l'ingestione ribosio con gli animali e le persone, i loro risultati indicano che ribosio può essere utilizzato direttamente per ricostruire le molecole che producono energia in cui sono utilizzati dalle cellule. Di conseguenza, il tuo corpo può ricostruire rapidamente la propria offerta di ATP, rendendolo disponibile per le massime prestazioni. Anche se le cellule del cuore e muscoli hanno la capacità per la formazione, il riciclaggio, e conservare le molecole che producono energia, non sono sempre riuscita a tenere il passo sufficienti livelli di ATP. Sia l'esercizio intenso e ischemia possono causare perdite significative di ATP, lasciando le cellule che vogliono per l'energia. Quando questo accade, il funzionamento delle cellule può essere compromessa. Se sei un atleta di forza, potrebbe non essere in grado di generare le contrazioni potenti è necessario sollevare il bilanciere, e il peso si sollevato solo un giorno o due fa può essere impossibile muoversi oggi. Il vostro cuore non può pompare abbastanza sangue per fornire i tessuti con una quantità adeguata di ossigeno. i livelli di ATP ridotti anche ridurre le prestazioni nei Atleta di resistenza e fitness ginnici. La ricerca ha dimostrato che diminuisce in ATP può essere fino al 37% per cento dopo periodi di esercizio ad alta intensità. Sia la contrazione rapida e fibre muscolari a contrazione lenta usano ATP per l'energia a contrarsi. Quindi la quantità di molecole di ATP impoverito durante l'esercizio può essere significativo. Gli studi dimostrano anche che quando le cellule perdono la loro ATP durante l'esercizio fisico, possono essere necessari tre giorni di riposo, o più per ricostituire pienamente i livelli muscolari di ATP e del tessuto cardiaco. Una breve recensione della ricerca sul ribosio Come con gli altri sviluppi in nutrizione sportiva, la storia di ribosio ha iniziato dal suo uso nella ricerca degli animali e la medicina. Nel 1983, H. G. Zimmer ha esaminato gli effetti della somministrazione di ribosio ratti con funzione cardiaca ridotta a causa della scarsa irrorazione sanguigna e riduzioni di adenosina trifosfato e livelli totali di tessuto adenina nucleotide. Dopo 24 ore dalla somministrazione ribosio, biosintesi dei nucleotidi adenina cardiaci è stata stimolata e livelli di ATP sono state migliorate. Ciò ha determinato un miglioramento della funzione cardiaca degli animali di ricerca. Nel 1984, H. G. Zimmer ha riportato ancora una volta che la somministrazione di ribosio, via i. v. infusione, portare al ripristino dei livelli di ATP cardiaci entro 12 ore, durante il recupero da un periodo di 15 minuti di ischemia miocardica. Questo è stato confrontato prendere 72 ore per ATP normalizzazione in animali senza il beneficio di somministrazione ribosio. Per portare avanti questa ricerca, dopo aver concluso che ribosio è cardioprotettivo nel ratto e stimola la produzione di ATP e altri nucleotidi adenina, H. G. Zimmer & APOS; s attenzione era rivolta a verificare questi effetti in altri animali. Nel numero di febbraio 1984 della Scienza, H. G. Zimmer riferito che il ribosio ha avuto un simile infarto ATP effetto stimolante in altre specie animali. Nel 1987 John St. Cyr e colleghi hanno riportato i risultati dell'utilizzo ribosio sui cani. Essi hanno scoperto che i livelli di ATP sceso in modo significativo a seguito di ischemia globale nei cani, e necessari diversi giorni per recuperare completamente. Essi hanno scoperto che, dopo la somministrazione i livelli di ATP ribosio rimbalzato in maniera significativa entro 24 ore. Essi hanno concluso che l'infusione ribosio significativamente migliorato il recupero dei livelli di energia nel miocardio postischemico nei cani sperimentali. Simile agli animali da esperimento, i ricercatori hanno trovato risultati comparabili quando si esaminano le dinamiche ATP in soggetti umani. Nel 1986 M. E. Cheetham riferito che dopo 30 secondi di sprint massimale, dopo esame bioptico, soggetti di sesso femminile erano diminuite glicogeno muscolare, fosfocreatina, e livelli di ATP. N. McCarthy ha riportato risultati simili basati sulla ricerca utilizzando soggetti umani di sesso maschile. Dopo l'esecuzione di quattro 30 secondi periodi di massima ciclismo isocinetica a 100 rpm, con intervalli di recupero di 4 minuti, ATP, livelli tissutali di glicogeno muscolare e fosfocreatina sono stati notevolmente ridotti. Più recentemente, nel 1993, Y. Hellsten-Westing, et al. ha riferito che in soggetti di sesso maschile umani, esercizio intermittente causato una riduzione dei livelli tissutali di ATP. Quindi, i livelli tissutali di ATP può essere ridotto dal flusso di sangue povero, o da esercizio. Il passo successivo nella ricerca condotta ribosio per esaminare ciò che accade ai pazienti con condizioni mediche che causano la deplezione del tessuto di ATP, quando somministrato ribosio. M. Grose e colleghi hanno studiato cosa dare il ribosio, via orale o endovenosa, fatto a volontari sani e pazienti con deficit di deaminasi mioadenilato. Entrambi i gruppi ben tollerati amministrazione ribosio. Anche se, non i livelli di ATP tessuti o parametri di performance esercizio sono stati misurati, questo studio è stato un trampolino di lancio per dimostrare le dinamiche ribosio negli studi sull'uomo. I ricercatori hanno osservato una riduzione dei livelli di glucosio nel siero durante la somministrazione ribosio, però, l'amministrazione ribosio è stato ben tollerato. Nel 1991 D. R. Wagner e colleghi hanno esaminato gli effetti della somministrazione orale di ribosio tre pazienti con deficit deaminasi AMP. Tre grammi di ribosio stato dato a soggetti oralmente, ogni 10 minuti, 1 ora prima di iniziare l'esercizio fino alla fine dei periodi di esercizio. Esercizio è stata eseguita su un cicloergometro. I ricercatori hanno scoperto che la somministrazione ribosio non ha migliorato la massima capacità di esercizio in questi tre pazienti, ma ha rilevato che postexercise rigidità muscolare e crampi scomparvero quasi del tutto in 2 dei 3 pazienti testati. Essi hanno concluso che ribosio può servire sia come fonte di energia e migliorare la sintesi di ATP. Due studi fondamentali hanno verificato la sicurezza e l'efficacia di ribosio in soggetti umani. Nel 1986, N. Zollner ha trovato che l'assunzione di D-ribosio migliore tolleranza di esercitare in un 55 anni paziente affetto da dolore muscolare da sforzo e rigidità, a causa di carenza di mioadenilato deaminasi primaria. Il paziente assumeva 4 grammi di D-ribosio prima di esercitare per prevenire i sintomi, nel corso di un periodo di due anni. Questo dosaggio doveva essere preso ogni 10 a 30 minuti di esercizio, con una dose totale di 50 a 60 grammi al giorno, essendo ben tollerato, senza effetti collaterali. Nel 1992, W. Pliml e colleghi hanno riportato i risultati delle loro ricerche sugli effetti del ribosio sulla ischemia indotta da esercizio fisico nella malattia coronarica stabile, su Lancet. Stavano cercando di sviluppare una strategia volta a proteggere o ripristinare il metabolismo energetico cardiaco, che è stato molto compromessa da ischemia. L'evidenza scientifica esistente che ribosio stimola la sintesi di ATP e migliora la funzione cardiaca li ha portati a testare l'idea che aumenta la tolleranza al ribosio ischemia miocardica nei pazienti maschi con grave malattia coronarica documentata. I ricercatori selezionati soggetti di sesso maschile di prendere 60 grammi di D-ribosio giorno suddivisi in quattro dosi al giorno, per 3 giorni, o un placebo. Essi hanno scoperto che il gruppo di ribosio presa meglio tollerato treadmill esercizio, che ha migliorato il cuore & APOS; s tolleranza di esercitare ischemia indotta. The Million Dollar Question Fa ribosio aumento supplementazione di esercizio o di prestazioni atletiche? La risposta è forse. Infatti, l'azienda che produce RiboCell, un D-ribosio materie prime venduto per integrare le aziende, Nutratech, ha uno studio in corso per esaminare le prestazioni e recupero degli effetti di prendere D-ribosio negli atleti. Nessuno può dire, tuttavia, che l'assunzione di ribosio sarà sicuramente farà sentire più energico. Né chiunque può dire che le prestazioni atletiche migliorerà. L'evidenza scientifica è chiaro, tuttavia, che il ribosio aiuterà le cellule del cuore e muscoli scheletrici mantengono la loro carica di energia e la funzione normale, e che l'assunzione di ribosio prima, durante, e dopo un periodo di esercizio ad alta intensità aumenterà la vostra efficacia esercizio. La ricerca Mostrano che per le persone con cuore e sistema circolatorio problemi, ribosio può in alcuni casi aumentare le prestazioni di esercizio e la tolleranza. uso di integratori ribosio può anche aiutare l'attrezzo ginnico principiante. Ribosio può anche avere effetti benefici per i concorrenti seri o un hard-ricarica atleti fine settimana. Atleti & APOS; cuore e muscoli scheletrici utilizzare l'energia più velocemente di quanto può essere sostituito. Ribosio è efficace a ricostruire queste riserve di energia critici per mantenere il cuore e nei muscoli scheletrici al loro picco. Prendendo le bevande che contengono ribosio, prima, durante e dopo l'esercizio fisico può essere la pena di provare per questi individui che esercitano. La ricerca ha dimostrato che circa 3 a 5 grammi di ribosio taken ogni giorno devono mettere abbastanza nel sangue per assicurare che le cellule cardiache e scheletrico-muscolari hanno un rifornimento sufficiente. atleti seri e persone interessate circa la loro circolazione potrebbero voler prendere più. In realtà, queste persone possono richiedere da 10 a 20 grammi o più al giorno. Un buon corso di azione sarebbe di iniziare con circa 5 grammi di ribosio al giorno. Se ti senti bisogno di più, aumentare il dosaggio di circa il 3 a 5 grammi al giorno. Tuttavia, non prendere più di 15 a 20 grammi al giorno. Per le persone con cuore o del sistema circolatorio problemi, che vogliono provare a utilizzare ribosio per aumentare la tolleranza all'esercizio o ridurre post-esercizio dolore o rigidità, devono farlo sotto controllo medico. Sicurezza del ribosio La ricerca scientifica con ribosio è in corso negli ultimi due decenni, e in alcuni di questi studi, dosi molto elevate di ribosio sono stati somministrati. In uno studio con pazienti affetti da gravi patologie vascolari coronariche dosi di malattia dell'arteria di 60 grammi al giorno per tre giorni sono stati utilizzati. In questi pazienti, non ci sono stati effetti collaterali duraturi. In un altro studio, ribosio è stato somministrato in dosi di 60 grammi per sette giorni per i pazienti. Alcuni dei pazienti che assumono queste dosi molto elevate sviluppato casi meno gravi di diarrea, mentre altri avevano occasionale ipoglicemia lieve e asintomatica. Va notato che questi studi erano lunghi solo pochi giorni. Lo studio di cui sopra con il 55 anni con ribosio, è stato nel corso di un periodo di un anno, ma sotto la supervisione del medico. Ribosio è attualmente venduto come integratore alimentare. La cosa migliore è seguire le istruzioni fornite con il prodotto specifico, mantenendo i rapporti degli studi recensiti in questo articolo in mente, per non over-do-it. In questo momento vi è una mancanza di prove scientifiche per affermare con certezza che il ribosio è sicuro per uso a lungo termine, da tutte le persone. Il suo uso sarà quindi essere limitato agli adulti, e per periodi di breve durata. Interrompere l'uso se si verificano effetti collaterali. E 'sempre meglio consultare il proprio medico prima di assumere prodotti integratore di nuova concezione, o se esiste una condizione di malattia. Check Out lista completa del prodotto del ribosio Products, CLICCA QUI! Cheetham, et al. & Quot;. Metabolismo muscolare umana durante sprint corsa & quot; J. Appl. Physiol. 61 (1986): 54-60. Gross, M. et al. & Quot; Il metabolismo di D-ribosio somministrato continuamente per persone sane e di pazienti con deficit deaminasi mioadenilato. & Quot; Klin. Wochenschr. 67 (1989): 1205-1213. McCartney, N. et al. & Quot; La potenza muscolare e il metabolismo in esercizio intermittente massimale. & Quot; J. Appl. Physiol. 60 (1986): 1164-1169. Pliml, W. et al. & Quot;. Effetti del ribosio su ischemia indotta da esercizio fisico nella malattia coronarica stabile & quot; Il Vol Lancet. 340 (1992): 507-510. St. Cyr, J. A, et al. & Quot;. Avanzato recupero fosfato ad alta energia con l'infusione ribosio dopo ischemia miocardica globale in un modello canino & quot; J. Res chirurgiche. 46 (1989): 157-162. Tullson, P e R. Terjung. & Quot;. Sintesi dei nucleotidi adenina nell'esercizio e nel muscolo scheletrico resistenza-trainined & quot; Am. J. Physiol. 261 (1991): C342-C347. Wagner, D. R. et al. & Quot; Effetti del ribosio orale sul metabolismo muscolare durante cicloergometro in AMPD deficit di pazienti. & Quot; Ann. Nutr. Metab. 35 (1991): 297-302. Zimmer, H. G. & quot;. Normalizzazione della funzione cardiaca depressa nei ratti da ribosio & quot; Science 220 (1983): 81-82. Zimmer, H. G. et al. & Quot; intervento ribosio nel percorso cardiaco pentoso fosfati non è specie-specifica. & Quot; Science 223 (1984): 712-714. Zimmer, H. G. e H. Ibel. & Quot; Ribosio accelera la pienezza della piscina ATP durante il recupero da ischemia reversibile del miocardio di ratto. & Quot; J. Mol. Cella. Cardiol. 16 (1984): 863-866. Zollner, N. et al. & Quot; Mooadenylate deaminasi carenza:. Theraphy sintomatica successo da alte dosi di somministrazione orale di ribosio & quot; Klin. Wochenschr. 64 (1986): 1281-1290. Circa l'autore D-ribosio e produzione di ATP Questa pagina concentra sullo zucchero d-ribosio, e il suo ruolo nella produzione di ATP nel corpo. Mentre piuttosto di natura tecnica, speriamo che aumentare la conoscenza e la comprensione della scienza che sta dietro assunzione di D-ribosio come un supplemento di salute. Dobbiamo prima esaminare ATP prima di introdurre il ruolo di D-ribosio. Qual è adenosina triphoshate (ATP)? ATP (adenosina trifosfato) è un nucleotide di guida energia generata da un cellule mitocondri (spesso indicato come la casa potenza della cella). ATP è un nucleotide I nucleotidi sono legati molecole che formano la struttura di DNA e RNA. ATP (adenosina trifosfato) è un elemento costitutivo del DNA e RNA. D-ribosio è un componente principale di RNA. I nucleotidi sono necessari anche per il metabolismo in cui viene rilasciata energia. ATP & amp; Metabolismo Il metabolismo si riferisce al processo di movimento fisico e le reazioni chimiche all'interno del corpo al fine di mantenere la vita. Trovato all'interno di tutte le cellule del corpo, l'ATP è ripartito e ricreato fornire energia per il metabolismo. Per comprendere il ruolo di ribosio sulla produzione di ATP è importante cercare di la struttura molecolare di ATP. Formula ATP strutturale La parte adenosina di ATP comprende 1 adenina molecola a 5 molecole di zucchero carbonio (ribosio). La parte trifosfato di ATP si riferisce a 3 molecole di fosfato. ATP energia di uscita - fosfato Molecole staccarsi Per rilascio di energia, una molecola di fosfato si stacca da un nucleotide ATP. Quando una molecola rompe, il nucleotide ATP diventa 1 fosfato molecola meno ed è noto come ADP (adenosina difosfato). Se un'altra molecola di fosfato si interrompe per il rilascio di energia dal nucleotide ADP, il nucleotide ADP è un fosfato di meno e diventa AMP (adenosina monofosfato). Variazioni di energia di uscita il rapporto tra AMP ADP & amp; AMP nucleotidi A causa del fabbisogno energetico del metabolismo e separazione di molecole di fosfato, vi è un rapporto continuo cambiamento di AMP, ADP e AMP nucleotidi all'interno delle cellule del corpo. Il rapporto di ATP: ADP: AMP è fondamentale per regolare la capacità delle cellule di energia. Esercizio anaerobico Modifiche L'ATP: ADP: Rapporto AMP intensità di esercizio elevata, che produce metabolismo anaerobico, può influenzare il rapporto di dare una riduzione ATP. Questo può innescare una catena di eventi, con la conseguenza di una riduzione delle prestazioni e il recupero. Il corpo cerca di ripristinare l'ATP: ADP: Rapporto AMP Quando i livelli di ATP cadono in relazione ai livelli ADP e AMP, nucleotidi sono persi dalle cellule per ripristinare il rapporto. In un ulteriore sforzo per riportare il coefficiente, 2 molecole ADP si combinano per formare 1 ATP e 1AMP (attraverso un 'reazione myokinase'). Quando queste molecole si combinano, questo imposta un alto rapporto di nucleotidi AMP. Per ristabilire l'equilibrio, nucleotidi AMP sono ridotte a molecole più semplici che vengono poi prese dalla cellula. E, infine, il ruolo di D-ribosio e ATP Una caduta nelle celle nucleotidi porta ad una riduzione delle prestazioni e recupero. Più ATP (adenosina trifosfato) deve essere prodotto per ripristinare il rapporto. Questo è dove d-ribosio assunto come integratore può essere di beneficio in quanto riduce il tempo di ricreare nucleotidi adenosinici, alimentando sintesi di ATP. Normalmente ATP è prodotto dal corpo utilizzando il 'pentoso fosfati' che metabolizza il glucosio al ribosio-5-fosfato. Tuttavia, questo percorso è rate limiting e può richiedere tempo per produrre il ribosio. Integrando il corpo con d-ribosio, il tempo necessario per ricreare il nucleotide adenosina è ridotta. Come supplemento. D-ribosio può essere di beneficio per le persone che esercitano tra carrozzieri e gli atleti. Si prega di consultare il medico se siete preoccupati per la vostra salute. Condizioni d'uso